Wyniki badań klinicznych III fazy wskazują, że nowy lek charakteryzuje się dużą skutecznością w zmniejszaniu zmian łuszczycowych u ponad 80% pacjentów.
Secukinumab jest przeciwciałem skierowanym przeciwko interleukinie 17A, która coraz częściej jest wiązana z występowaniem zmian łuszczycowych na skórze pacjentów.
Wyniki próby ERASURE (Efficacy of Response and Safety of Two Fixed Regimens in Psoriasis) wykazały, że aż u 81,6% pacjentów z łuszczycą odnotowano redukcję zmian skórnych o co najmniej 75% (PASI75). W grupie osób przyjmujących lek w dawce 150mg takiej poprawy doświadczyło 71,6%, podczas gdy w grupie placebo jedynie 4,5%. Natomiast w drugim badaniu - FIXTURE (Full Year Investigative Examination of Secukinumab vs Etanercept Using Two Dosing Regimens to Determine Efficacy in Psoriasis), porównującym efekty leczenia testowanym preparatem i etanerceptem, PASI75 osiągnięto u 77,1% osób przyjmujących sucekinumab w dawce 300mg i 67% chorych otrzymujących 150mg lek w porównaniu do 44% wśród pacjentów leczonych etanerceptem i 4,9% w grupie placebo. Dodatkowo w próbie ERASURE wykazano, że po 12 tygodniach leczenia całkowite ustąpienie zmian łuszczycowych odnotowano u 28,6% pacjentów otrzymujących wyższą dawkę leku i 12,8% osób przyjmujących niższą dawkę. W próbie FIXTURE było to odpowiednio 24,1%, 14,4% oraz 4,3% wśród osób leczonych etanerceptem. W pierwszym opisanym badaniu brało udział 738 chorych, natomiast w badaniu FIXTURE - 1306 osób. W obu eksperymentach lek podawano raz w tygodniu przez 5 kolejnych tygodni, a następnie co 4 tygodnie do 48. tygodnia. Etenarecept w drugim badaniu był podawany dwa razy w tygodniu do 3 miesiąca, później zaś raz w tygodniu do 51 tygodnia. Secukinumab podawany jest w postaci podskórnych zastrzyków. Jego główne działanie opiera się na wiązaniu i unieczynnianiu interleukiny 17A.
Szczegóły badań opublikowano w New England Journal of Medicine.
Wyniki próby ERASURE (Efficacy of Response and Safety of Two Fixed Regimens in Psoriasis) wykazały, że aż u 81,6% pacjentów z łuszczycą odnotowano redukcję zmian skórnych o co najmniej 75% (PASI75). W grupie osób przyjmujących lek w dawce 150mg takiej poprawy doświadczyło 71,6%, podczas gdy w grupie placebo jedynie 4,5%. Natomiast w drugim badaniu - FIXTURE (Full Year Investigative Examination of Secukinumab vs Etanercept Using Two Dosing Regimens to Determine Efficacy in Psoriasis), porównującym efekty leczenia testowanym preparatem i etanerceptem, PASI75 osiągnięto u 77,1% osób przyjmujących sucekinumab w dawce 300mg i 67% chorych otrzymujących 150mg lek w porównaniu do 44% wśród pacjentów leczonych etanerceptem i 4,9% w grupie placebo. Dodatkowo w próbie ERASURE wykazano, że po 12 tygodniach leczenia całkowite ustąpienie zmian łuszczycowych odnotowano u 28,6% pacjentów otrzymujących wyższą dawkę leku i 12,8% osób przyjmujących niższą dawkę. W próbie FIXTURE było to odpowiednio 24,1%, 14,4% oraz 4,3% wśród osób leczonych etanerceptem. W pierwszym opisanym badaniu brało udział 738 chorych, natomiast w badaniu FIXTURE - 1306 osób. W obu eksperymentach lek podawano raz w tygodniu przez 5 kolejnych tygodni, a następnie co 4 tygodnie do 48. tygodnia. Etenarecept w drugim badaniu był podawany dwa razy w tygodniu do 3 miesiąca, później zaś raz w tygodniu do 51 tygodnia. Secukinumab podawany jest w postaci podskórnych zastrzyków. Jego główne działanie opiera się na wiązaniu i unieczynnianiu interleukiny 17A.
Szczegóły badań opublikowano w New England Journal of Medicine.
Źródło: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1314258|17.07.2014http://www.edermatologia.pl/Czy-sucekinumab-bedzie-nowym-standardem-w-leczeniu-luszczycy-,13465.html
| « poprzednia | następna » |
|---|