CURATODERM:
Skład:
1 g maści zawiera 4,17 µg monohydratu takalcitolu.

Działanie:
Analog witaminy D3. Hamuje nadmierny rozrost naskórka, wspomaga prawidłowy proces rogowacenia i moduluje procesy zapalne. Zastosowany miejscowo na skórę wchłania się zaledwie w około 0,5%. Jego główny metabolit wykazuje 5-10 razy mniejszą aktywność niż witamina D. Takalcitol i jego metabolity są wydalane głównie z moczem.

Wskazania:
Miejscowe leczenie lekkiej i umiarkowanie ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej plackowatej.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na składniki preparatu, ciąża i okres karmienia piersią, łuszczyca krostkowa i grudkowa. Nie zaleca się stosowania u dzieci
poniżej 12 r.ż. oraz u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowej lub ciężką niewydolnością wątroby, nerek bądź serca. Nie stosować na obszary skóry przekraczające 15% jej całkowitej powierzchni (tj. powyżej 10 g maści dziennie), ani na sączące zmiany rumieniowe, jeżeli jest z tym związana wyraźna okluzja.

Środki ostrożności:
Nie stosować łącznie z preparatami kwasu salicylowego.

Ciąża i okres karmienia piersią:
Nie należy stosować ze względu na brak badań kontrolowanych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.

Działanie niepożądane:
U niektórych pacjentów obserwowano przemijające, miejscowe reakcje skórne o łagodnym przebiegu (świąd, pieczenie, zaczerwienienie). Rzadko kontaktowe zapalenie skóry lub nasilenie objawów łuszczycy. Stosowanie preparatu w dawkach większych niż zalecane może prowadzić do hiperkalcemii.

Interakcje:
Kwas salicylowy (kwaśne pH) oraz promieniowanie UV powodują rozkład takalcitolu.

Dawkowanie:
Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: raz dziennie (najlepiej wieczorem) należy nanieść cienką warstwę maści na chorobowo zmienioną skórę. Czas leczenia zależy od rozległości zmian skórnych i wynosi maksymalnie 18 miesięcy.

Uwagi:
Podczas leczenia należy kontrolować stężenie białka w moczu. W przypadku stosowania naświetlań UVA w trakcie kuracji takalcitolem zaleca się stosować preparat wieczorem, a naświetlania rano, ze względu na inaktywację takalcitolu pod wpływem promieniowania UV. W przypadku jednoczesnego stosowania preparatów wapnia i/lub witaminy D zaleca się okresowe kontrolowanie stężenia wapnia we krwi. Wystąpienie hiperkalcemii jest wskazaniem do przerwania leczenia do czasu normalizacji parametrów kalcemii i kalciurii. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem.

« poprzednia		następna »